根据《医疗器械监督管理条例》：国家对医疗器械实行分类管理第一类：按《产品质量法》，通过常规管理，足以保证其安全性、有效性的医疗器械（如血压计、打诊锤、氧气袋、消毒器等） 。第二类：产品机制已取得国际、国内认可，技术成熟，其安全性、有效性必须加以控制的医疗器械（如电子体温表、脑或心电图、B超、胃镜、牙科设备等）第三类：植入人体，或用于生命支持，或技术结构复杂、对人体可能具有潜在危险、安全性和有效性必须加以严格控制的医疗器械 。（1.任何材料制成的、植入人体的 。2.放射性治疗设备 。3.呼吸麻醉设备 。4.体外循环设备 。5.X线、CT、超声、正电子 。6.接触在体血液、带介入治疗器具的超声显像设备，视同植入人体的产品 。7.高压氧舱、婴儿培养箱、视同生命支持产品、8.心血管内镜 。9.仿真性辅助器具） 。
【二类医疗器械包括哪些产品,二类医疗器械包括哪些？】奥咨达医疗器械咨询机构

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二类医疗器械包括哪些？
X线拍片机、B超、显微镜、生化仪属于Ⅱ类 。第二类是指，对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械 。开办第二类医疗器械生产企业必须具备以下条件: (一)企业负责人应具有中专以上学历或初级以上职称 。(二)质检机构负责人应具有大专以上学历或中级以上职称 。(三)企业内初级以上职称工程技术人员应占有职工总数的相应比例 。(四)企业应具备相应的产品质量检验能力 。(五)应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境 。(六)具有相应的生产设备 。(七)企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准 。(八)生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地 。

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